欧美多毛熟女,AV在线资源观看,搡老女人老妇女老熟妇,亚洲AV 色欲

產(chǎn)品中心您現(xiàn)在的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > ELISA試劑盒 > 人ELISA試劑盒批發(fā) > 人S-100蛋白(S-100)ELISA試劑盒原理

人S-100蛋白(S-100)ELISA試劑盒原理

更新時間:2022-08-29

簡要描述:

人S-100蛋白(S-100)ELISA試劑盒原理用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人S-100蛋白(S-100)的含量。

型號:點擊量:801

人S-100蛋白(S-100)ELISA試劑盒原理第二季度精品上市

檢測方法:酶聯(lián)免疫/酶免法(ELISA)

規(guī)  格:96T/48T

性  狀:液體

?! 〈妫?-8℃

公司服務:免費代測 含稅含運費

elisa試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。處

3. 重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。

人S-100蛋白(S-100)ELISA試劑盒原理操作步驟

實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

用于檢測未知抗體的間接法:

用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。

   ↓

加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)

   ↓

于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,   37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。

   ↓

加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

     ↓

終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

     ↓

結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

組成

48孔配置 96孔配置 保存

說明書 1份 1份

封板膜 2片(48) 2片(96)

密封袋 1個 1個

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存

酶標試劑 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

樣品收集、處理

1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

聯(lián)


久久精品国产一区二区三区| 久久AA视频| 国产免费艾彩sm调教视频| 亚洲综合一区二区| 国产精品国产三级国产aⅴ下载 | 97丨九色丨国产 | 综合久久给合久久狠狠狠97色| 色婷婷激情视频| 亚洲精品nV久久久久久久久| 99久热re在线精品99 6热视频| 国产 欧美 日韩成人在线| 国产精品久久久久久对白| 激情五月综合AV| 中文字幕久久人妻色欲| 99热99re8国产在线播放| 人人操人人摸人人奸| 女同免费毛片在线播放| heyzo高无码国产精品| 东北女人高潮时嗷嗷叫| a天堂在线资源| 亚洲加勒比高清无码导航| 久久久久亚洲AV成人| 精品国产日韩亚洲一区| 无码日韩人妻精品久久老师机| 久久久久久香蕉| 国产人妖av在线| AV免费在线国产无码| 无码中字不卡| 777日韩无码| av第一福利网站| 亚洲av成人无码网站天堂网久久| 都市激情校园春色亚洲天堂| 久久亚洲精品国产精品黑人| 99国产精品欧美一区二区三区| FerrXXX性少妇HD新婚| 无码AV任你躁| 国产激情大臿免费视频| 国产午夜福利小视频合集| 中文无码AV一区二区三区肥婆| 黄色在线网站| 精品无人码麻豆乱码1区2区|