現(xiàn)代的實驗技術發(fā)展多樣，不論是物理實驗還是生物、化學實驗等都在不停的被研發(fā)出新技術。再過兩天就是清明節(jié)了，這明顯的春季中來說，還是比較容易犯困的，今天我們來看一個進口試劑盒推薦的新技術解解困，增長一下實驗知識，下面看簡單易行的胚胎原位雜交。
    通過分析mRNA在不同發(fā)育時期組織中的表達變化，有助于了解胚胎發(fā)育的基因調(diào)控機制。原位雜交是研究胚胎基因表達的常用方法，在發(fā)育生物學研究中起重要作用。胚胎原位雜交包括全胚胎原位雜交和胚胎組織切片原位雜交。全胚胎原位雜交技術可以從整體水平反映胚胎發(fā)育過程中基因表達的時空順序，是一種廣泛應用于胚胎發(fā)育調(diào)控基因表達研究的技術。該技術實驗步驟少，簡單易行，大量減少了分析所需時間。
    全胚胎原位雜交成功的關鍵因素是進行適當?shù)牡鞍酌窴處理。使用不同探針時，應摸索不同的蛋白酶K濃度、處理時間和溫度。全胚胎原位雜交實驗中。經(jīng)常會出現(xiàn)背景信號太強或信噪比太低的情況。產(chǎn)生這些情況的原因，通常是由于探針或抗體滯留于胚胎體腔和體室以及雜交后漂洗的條件不夠嚴格等。雜交預處理前，將胚胎在解剖鏡下用細針在腦室、頸背部、頜面部和心室等處刺孔，以使反應后的探針或抗體不在這些部位滯留。并在漂洗時充分洗除。同時。雜交后使用RNA酶充分消化未雜交的標記RNA探針，提高雜交后漂洗的嚴格度，抗體反應后充分漂洗均能降低背景信號，提高信噪比。
    對較大的胚胎標本來講，探針很難穿透整個組織．因此需切成切片后進行雜交即胚胎組織切片原位雜交，以克服全胚胎原位雜交方法中探針不能滲入到胚胎深部的問題。
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