您聽(tīng)說(shuō)過(guò)酶切技術(shù)嗎？每一種實(shí)驗(yàn)方法技術(shù)都是有它的實(shí)驗(yàn)原理與目的的。那么酶切技術(shù)呢？問(wèn)題既然是我們提出的，那么就由我們來(lái)為您解答。
    酶切可以獲得粘性末端進(jìn)行連接，它用于驗(yàn)證DNA重組是否成功，還用于驗(yàn)證質(zhì)粒酶切位點(diǎn)是否有效。我們下面就來(lái)看看那些個(gè)步驟詳解，恒遠(yuǎn)實(shí)驗(yàn)“單雙”酶切。
實(shí)驗(yàn)之前上海恒遠(yuǎn)為您整理出了所需要用到的材料試劑：

    我們把實(shí)驗(yàn)的材料準(zhǔn)備好了之后就可以進(jìn)入實(shí)驗(yàn)的操作過(guò)程了，本文的標(biāo)題中，“單雙”酶切您怎么理解？我們來(lái)依次看看。
首先來(lái)看單酶切： 
1、我們?cè)谠?.5 mL滅菌離心管中依次加入質(zhì)粒DNA：X μL（約1 μg）、限制性?xún)?nèi)切酶：1 μL（約10 U）、10×buffer：2 μL、ddH2O：補(bǔ)足20 μL。
2、混勻，做好標(biāo)記。
3、37℃水浴1-3 h。
4、70℃水浴10 min中止反應(yīng)。
5、電泳檢測(cè)酶切效果。
雙酶切：
1.  在1.5 mL滅菌離心管中依次加入質(zhì)粒DNA：X μL（約1 μg）、限制性?xún)?nèi)切酶1：1 μL（約10 U）、限制性?xún)?nèi)切酶2：1 μL（約10 U）、10×buffer：1或2 μL、ddH2O：補(bǔ)足20 μL。
2、混勻，做好標(biāo)記。
3、37℃水浴1-3 h。
4、70℃水浴10 min中止反應(yīng)。
5、電泳檢測(cè)酶切效果。
    實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后要怎么去分析其結(jié)果呢？我們假若一種酶在環(huán)狀質(zhì)粒DNA中只有一個(gè)酶切位點(diǎn)， 且酶切*，紫外燈下檢測(cè)電泳結(jié)果，則單酶切應(yīng)為一條帶， 而雙酶切則為兩條帶。如果條帶數(shù)目多于理論值，那么有可能是酶切不*。如果酶切結(jié)果與酶切前的質(zhì)粒條帶一樣，比如說(shuō)超螺旋、線性和開(kāi)環(huán)三條帶，則說(shuō)明質(zhì)粒*沒(méi)有被切開(kāi)。
    您在操作實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中也要注意，您酶切的選擇原則一般是盡量擴(kuò)大酶切體系，這樣抑制因素得以稀釋?zhuān)换蚪MDNA或質(zhì)粒DNA酶的用量較一般DNA大，一般為1μg/10U；所加酶的體積不能超過(guò)酶切總體積的1/10，否則甘油濃度會(huì)超過(guò)5%，會(huì)產(chǎn)生星號(hào)活力；對(duì)難切的質(zhì)?；蚧蚪MDNA應(yīng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間4―5hr， 甚至過(guò)了一個(gè)晚上。滅活限制性?xún)?nèi)切酶活性可以采用加熱滅活，乙醇沉淀，酚/氯仿抽提，添加EDTA或SDS等方法，具體每一種酶可能有些方法不能*滅活，這一點(diǎn)需要您多要注意。
    今天的文章到這里就結(jié)束了，實(shí)驗(yàn)中的材料、步驟以及zui后需要注意的事項(xiàng)我們都為您總結(jié)出來(lái)了，如果您還有其它實(shí)驗(yàn)、產(chǎn)品、技術(shù)方面的問(wèn)題都可以我公司的，上海恒遠(yuǎn)非常感謝您的支持！